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游书力课题组
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科研成果
首页 > 研究队伍 > 游书力课题组 > 科研成果
  • Highly Enantioselective Transfer Hydrogenation of α-Imino Esters by a Phosphoric Acid
    Kang, Q.; Zhao, Z.-A.; You, S.-L.*
    Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 1657-1660.
  • Ir-catalyzed Regio- and Enantio-selective Decarboxylative Allylic Alkylations
    He, H.; Zheng, X.-J.; Li, Y.; Dai, L.-X.; You, S.-L.*
    Org. Lett. 2007, 9, 4339-4341.
  • N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Ring Expansion of 4-Formyl-β-lactams: Synthesis of Succinimide Derivatives
    Li, G.-Q.; Li, Y.; Dai, L.-X.; You, S.-L.*
    Org. Lett. 2007, 9, 3519-3521.
  • Carbon-Carbon Bond Formation through Double sp2 C-H Activations: Synthesis of Ferrocenyl Oxazoline Derivatives
    Xia, J.-B.; You, S.-L.*
    Organometallics 2007, 26, 4869-4871.
  • Highly Enantioselective Friedel-Crafts Reaction of Indoles with Imines by a Chiral Phosphoric Acid
    Kang, Q.; Zhao, Z.-A.; You, S.-L.*
    J. Am. Chem. Soc 2007, 129, 1484-1485.
  • Enantioselective Palladium-Catalyzed Decarboxylative Allylic Alkylations
    You, S.-L.*; Dai, L.-X.
    Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 5246-5248.
  • Total synthesis of didmolamides A&B
    You, S.-L.; Kelly, J. W.
    Tetrahedron Lett. 2005, 46, 2567-2570.
  • The total synthesis of Bistratamides F-I
    You, S.-L.; Kelly, J. W.
    Tetrahedron 2005, 61, 241-249.
  • Controlling the morphology of cross β–sheet assemblies by rational design
    Songpon, D.; Powers, E. T.; You, S.-L.; Kelly, J. W.
    J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 8562-8570.
  • Enantioselective transition-metal catalyzed carbon-carbon bond formation reactions using novel chiral ferrocenes and cyclophanes
    Hou, X.-L.; You, S.-L.; Tao, T.; Deng, W.-P.; Wu, X.-W.; Li, M.; Yuan, K.; Dai, L.-X.
    Top. in Catalysis 2005, 35, 87-103.
  • Total synthesis of dendroamide A: oxazole and thiazole construction using an oxodiphosphonium salt
    You, S.-L.; Kelly, J. W.
    J. Org. Chem. 2003, 68, 9506-9609.
  • Highly efficient biomimetic total synthesis and structural verification of bistratamides E and J from lissoclinum bistratum
    You, S.-L.; Kelly, J. W.
    Chem. Eur. J. 2004, 10, 71-75.
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