1）不对称去芳构化

去芳构化反应是有机化学中一类重要的转化反应。然而，由于相应产物的不稳定性，芳香性的破坏通常被认为在热力学上是不利的。因此，对去芳构化过程的立体化学进行精准控制极具挑战性。游书力研究员提出了“催化不对称去芳构化(CADA)”这一概念，并开发了从易得的芳香起始原料出发、高效合成多种高官能团化螺环和稠环分子的方法。

2）C-H键官能团化

尽管C-H键官能团化被认为是利用简单化学原料构建分子复杂性的重要策略，但由于C-H键的高键能、弱极性以及相似化学环境中众多C-H键难以区分的特性，实现C-H键官能团化的高立体选择性极具挑战性。游书力研究员通过布朗斯特酸催化和过渡金属催化，开发了一系列不对称芳基C-H键官能团化反应，为具有中心手性、平面手性、轴向手性或螺旋手性的目标分子提供了便捷的合成途径。

3）发展新的手性配体和催化剂

在不对称催化领域，手性配体与催化剂的创新是实现高效高选择性转化的根本途径。游书力研究员开发了系列新型手性亚磷酰胺配体（如THQphos、BHPphos、Allylphos等）、基于樟脑或手性二胺开发的氮杂环卡宾前体、以及手性环戊二烯基配体（SCp、Cpm、BOCp等）及其铑配合物。这些手性配体与催化剂在众多反应中展现出优异的催化性能，其中部分配体已被多家化学试剂公司实现商品化。